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迪沙集团顺利通过药品生产许可等现场检查
发布日期:2022-08-19 11:22:24  点击量:
    日前,山东食品药品审评查验中心专家组一行对迪沙药业集团有限公司进行了药品生产许可变更和GMP符合性检查,检查与三个制剂品种增加生产场地的注册现场检查同步进行。
    经过专家组的严格考察和评估,迪沙集团制剂车间顺利通过药品生产许可证变更现场检查及药品GMP符合性现场检查;盐酸二甲双胍片、福多司坦那片,洛索洛芬钠片等三个产品顺利通过青岛南路厂区生产场地增加的注册现场核查。
    本次增加生产场地的顺利通过,将大幅提升公司高品质药品的生产能力以及生产质量管理能力,为公司持续稳定生产符合质量标准的产品提供了保障。
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